技術(shù)文章
想要更好地使用核酸抽提試劑盒，來(lái)看看這些！點(diǎn)擊次數(shù)：790 更新時(shí)間：2023-01-16
核酸抽提試劑盒是根據(jù)C7H7Cl法構(gòu)建的，能夠從樣本中提取基因組DNA的試劑盒。
C7H7Cl具有能將含有纖維素等的細(xì)胞壁中的羥基芐基化，從而破壞細(xì)胞壁的特性。
核酸抽提試劑盒的操作方法：
全套操作約需1小時(shí)，分勻漿、細(xì)胞裂解、除蛋白、DNA純化等步驟，詳細(xì)說(shuō)明如下。
勻漿和細(xì)胞裂解:
使用不同的實(shí)驗(yàn)材料需采用不同的勻漿步驟，具體說(shuō)明如下:
【從動(dòng)物組織中提取基因組DNA】
使用研缽進(jìn)行勻漿時(shí):
①取1~100 mg的動(dòng)物組織或人組織移入冰浴預(yù)冷的研缽中，快速用力展研成勻漿。
注)下列組織請(qǐng)加液氮研磨至粉末狀。
A.富含DNA酶的胰臟、脾臟、胸腺、淋巴等組織。
B.富含膠原蛋白的皮膚、肌腱等組織。
C.富含角質(zhì)蛋白的組織或堅(jiān)硬的組織(如骨骼)等。
②加入650μl的Solution A和0.9μl的RNase A1，溫和研磨30秒鐘。
注)使用上述①-注)的實(shí)驗(yàn)材料時(shí)，請(qǐng)?jiān)诩尤隨olution A及RNase A1后，將研缽置于65℃水浴上研磨1分鐘。
③收集650μl研磨好的組織勻漿液移至Collection Tube中。如果勻漿體積不足650μl，請(qǐng)補(bǔ)充Solution A至650μl，65℃保溫5分鐘。
使用研磨棒進(jìn)行勻漿時(shí):
①取1~100 mg的動(dòng)物組織或人組織移入冰浴預(yù)冷的Collection Tube中，用研磨棒快速研磨成糊狀。
②加入350μl的Solution A和0.9μl的RNase A1后用研磨棒快速研磨成勻漿。
③加入350μl的Solution A將研磨棒上的勻漿沖入Collection Tube中，充分振蕩混合后，65℃保溫5分鐘。
產(chǎn)品搜索
請(qǐng)輸入產(chǎn)品名稱
產(chǎn)品分類
聯(lián)系我們
公司名稱：上海嶸崴達(dá)實(shí)業(yè)有限公司
地址:上海市青浦重固大街588號(hào)512室
郵編：201100
電話：021-64133189
手機(jī): 13788995069
聯(lián)系人: 陳
傳真：021-64129208
E-mail: lucy@runwelltac.com
地址:上海市青浦重固大街588號(hào)512室
郵編：201100
電話：021-64133189
手機(jī): 13788995069
聯(lián)系人: 陳
傳真：021-64129208
E-mail: lucy@runwelltac.com
|
|||||
|
|||||
 |
會(huì)員_a.png)